Kombinasjon | Relevans | Situasjonskriterium | Klinisk konsekvens |
| Bør unngås | Gjelder bare ved systemisk bruk av fluorouracil og ikke ved lokalbehandling med fluorouracil på huden | Risiko for generalisert infeksjon ved bruk av levende, svekkede vaksiner. |
| Bør unngås | Interaksjonen gjelder bare tenofovir-disoproksil, ikke tenofovir-alafenamid. | Økt risiko for nefrotoksistet. |
| Bør unngås | | Økt risiko for nefrotoksisitet. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for nefrotoksisitet |
| Forholdsregler bør tas | Ved bruk av koronavaksine, se detaljer i FHIs vaksinasjonsveileder for koronavaksinasjon (lenke finnes blant referansene).
Gjelder bare ved systemisk bruk av fluorouracil og ikke ved lokalbehandling med fluorouracil på huden | Risiko for nedsatt vaksinerespons ved bruk av inaktiverte vaksiner/vaksiner med rensede antigener. For detaljer, se preparatomtalen for aktuelle cytotoksiske/immunmodulerende legemiddel og kapitlet om vaksinasjon ved immunsvikt i FHIs vaksinasjonsveileder. Mange ganger kan også pasientens grunnsykdom og annen behandling (for eksempel strålebehandling ved kreftsykdom) påvirke immunrespons på vaksinen. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt risiko for nefrotoksistet. I preparatomtalen for streptozocin er det angitt at midlet ikke skal brukes sammen med andre potensielt nyretoksiske legemidler, men i preparatomtalene for de andre midlene er et angitt at kombinasjonen kan brukes med forsiktighet. |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av cisplatin, muligens også av metotreksat, økt risiko for nefrotoksisitet |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av fenytoin (i gjennomsnitt 30 %) |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder bare ved systemisk bruk av fluorouracil og ikke ved lokalbehandling med fluorouracil på huden. | Økt risiko for toksiske effekter (kvalme, oppkast, diare, stomatitt, benmargssuppresjon). |
| Forholdsregler bør tas | | Nedsatt konsentrasjon av valproat (i gjennomsnitt 50 %) |
| Forholdsregler bør tas | | Økt konsentrasjon av bleomycin, økt risiko for pulmonal toksisitet. |
| Forholdsregler bør tas | Gjelder hvis cisplatin gis før paklitaksel. | Økt risiko for benmargstoksisitet. |
| Ingen tiltak nødvendig | | Økt konsentrasjon av etoposid (20-30 %). |
| Ingen tiltak nødvendig | | Nedsatt effekt av stavudin (hemmet omdannelse til aktiv metabolitt; vist in vitro) |